Ncs Coenzyme Q-10 100 mg 180 Tablet için 1 e-ticaret sitesinde kullanıcılar tarafından toplam 3 yorum yapılmış ve ortalama 3.7 puan verilmiş. Satıcılara göre istatistikler ise şöyle; Trendyol üzerinde 3 kullanıcı yorumu yapılmış ve ortalama 3.7 puana sahip. Bu satıcıya gitmek için tıkla. Detay doktorunuza veya eczacınıza danışmalısınız. LOSİRAM'ın tavsiye edilen dozu günde tek doz 10 mg'dır. Doz doktorunuz tarafından günde maksimum 20 mg'a yükseltilebilir. LOSİRAM'ın başlangıç dozu, günde 10 mg'lık doza çıkmadan önce, bir hafta boyunca günde tek doz olarak 5 mg'dır. Doz, doktorunuz tarafından daha sonra LOSIRAM 10 mg 28 film tablet sağlık profesyonelleri için Kullanma Talimatı.Yan etkileri, nedir ve ne için kullanılır, nasıl kullanılır, kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler.Ayrıca ilaç ile ilgili olarak diğer yıllara ait fiyat değişikliklerini görebilir ve eşdeğer ilaç bilgilerine ulaşabilirsiniz.İlaç fiyatları ilgili döneme ait KDV Dahil tüketici satış MG ZS EV Yorumları MG ZS EV Misafir 15.05.2022 Elektrikli araçlar güzel ama 200 bin km geçtikten sonra batarya ömrü bitiyor ve yeni batarya çok pahalı 200 bin lira kadar Losiram10 Mg Film Tablet Kullanma Talimatı. Sinir Sistemi » Psikoanaleptikler » Antidepresanlar » Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri » Essitalopram. KULLANMA TALİMATI LOSİRAM10 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Essitalopram okzalat 12.78 mg (10 mg essitaloprama eşdeğer) Yardımcı maddeler; Tablet çekirdeği: Vay Tiền Nhanh Ggads. Losiram 10 Mg 56 Film Tablet Eşdeğerleri Cipralex 10 Mg 28 Tabletİlaç Barkodu 869979509108331,78 TLCitoles 20 Mg 28 Film Tabletİlaç Barkodu 869951409638220,26 TLCitoles 5 Mg 28 Film Tabletİlaç Barkodu 869951409636812,75 TLCitoles 10 Mg 28 Film Tabletİlaç Barkodu 8699514096375107,51 TLCipralex 20mg 28 Film Tabletİlaç Barkodu 869979509073490,78 TLCipralex 5 mg Film Tabletİlaç Barkodu 0 TLSecita 10 Mg 28 Film Tabletİlaç Barkodu 869956609634718,44 TLEslorex 10 Mg 28 Film Tabletİlaç Barkodu 869950209204416,34 TLEsmax 10 Mg 28 Film Tabletİlaç Barkodu 869954309050414,75 TLCipralex 10 Mg 56 Tabletİlaç Barkodu 869979509109047,12 TLEsplus 10 Mg 28 Film Tabletİlaç Barkodu 86979350900338,03 TLSecita 5 Mg 28 Film Tabletİlaç Barkodu 869956609633012,75 TLLosiram 20 Mg 28 Film Tabletİlaç Barkodu 869956909083025,13 TLEsplus 20 Mg 28 Film Tabletİlaç Barkodu 86979350900409,82 TLLosiram 10 Mg 28 Film Tabletİlaç Barkodu 869956909078618,65 TLCipralex 10 Mg 84 Tabletİlaç Barkodu 869979509110670,73 TL İlaç Bilgileri Güncelleme Tarihi Losiram 10 Mg 56 Film TabletYerli, Beşeri bir ile Maddesi Essitalopram Barkod Numarası 8699569091585 İlaç Fiyatı 36,83 TL Sinir Sistemi » Psikoanaleptikler » Antidepresanlar » Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri » EssitalopramKISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LOSİRAM 10 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Her tablette, Essitalopram okzalat mg 10 mg Essitalopram'a eşdeğer Yardımcı maddeler Kroskarmeloz sodyum mg Yardımcı maddeler için bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Film tablet Beyaz, bikonveks, oblong, bir yüzü çentikli film kaplı tablet Tabletler eşit yarımlara bölünebilir. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER Terapötik endikasyonlar Majör depresif durumlar, Agorafobili veya agorafobisiz panik bozukluğu, Sosyal anksiyete bozukluğu sosyal fobi, Yaygın anksiyete bozukluğu, Obsesif Kompülsif Bozukluk OKB tedavilerinde kullanılır. Pozoloji ve uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi 20 mg'ın üzerindeki günlük dozlarda güvenliliği kanıtlanmamıştır. Majör depresif durumlar Günde bir kez 10 mg olarak alınır. Bireysel hasta cevabına göre, doz günde maksimum 20 mg'a çıkarılabilir. Antidepresan cevap için genelde 2-4 hafta gerekir. Belirtiler düzeldikten sonra, alınacak cevabın konsolidasyonu için en az 6 aylık tedavi süresi gerekmektedir. Agorafobili veya agorafobisiz panik bozukluğu Günlük 10 mg'lık doza geçilmeden önce, ilk hafta günde 5 mg'lık başlangıç dozu tavsiye edilir. Doz daha sonra, alınacak bireysel hasta cevabına göre, günde maksimum 20 mg'a çıkarılabilir. Maksimum etki, yaklaşık 3 ay sonra alınır. Tedavi birkaç ay sürer. Sosyal anksiyete bozukluğu sosyal fobi Günde bir kez 10 mg olarak alınır. Semptomların giderilmesi için genellikle 2-4 hafta gereklidir. Hastanın bireysel yanıtına göre doz 5 mg'a düşürülebilir veya günde maksimum 20 mg'a çıkarılabilir. Sosyal anksiyete bozukluğu, kronik seyirli bir hastalıktır ve alınacak cevabın konsolidasyonu için 12 haftalık tedavi tavsiye edilir. Tedaviye cevap verenlerin 6 aylık uzun dönemli tedavis incelendiğinde, relapsın önlenmesi bakımından cevabın bireylere bağlı olarak değerlendirilmes gerektiği görülmüştür. Tedaviden sağlanan faydaların düzenli aralıklarla tekrar değerlendirilmes gerekir. Sosyal anksiyete bozukluğu, spesifik bir bozukluğun iyi tanımlanmış tanısal terminolojisidir ve aşırı çekingenlikle karıştırılmamalıdır. Bu bozukluğun sadece profesyonel ve sosyal aktivitelere önemli şekilde etki etmesi halinde ilaçla tedaviye başlanmalıdır. Bu tedavi, kognitif davranışçı terapi ile karşılaştırmalı olarak incelenmemiştir. İlaçla tedavi, genel tedavi stratejisinin bir parçasıdır. Yaygın anksiyete bozukluğu Başlangıç dozu günde bir kez 10 mg'dır. Bireysel hasta cevabına göre, doz günde maksimum 20 mg'a çıkarılabilir. Tedaviye cevap veren hastalarda, uzun dönemli tedavi 20 mg/gün en az 6 aylık çalışmalarla değerlendirilmiştir. Tedaviden sağlanan faydalar ve doz düzenli aralıklarla tekrar değerlendirilmelidir bkz. Bölüm Obsesif Kompülsif Bozukluk OKB Başlangıç dozu günde bir kez 10 mg'dır. Bireysel hasta cevabına göre, doz günde maksimum 20 mg'a çıkarılabilir. OKB kronik bir hastalık olduğundan dolayı hastalar, semptomların giderildiğinden emin olmak için yeterli süre tedavi edilmelidir. Tedaviden sağlanan faydalar ve doz düzenli aralıklarla tekrar değerlendirilmelidir bkz. Bölüm Uygulama şekli LOSİRAM günde tek doz olarak, besinlerle birlikte veya öğün aralarında kullanılabilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Böbrek yetmezliği Hafif veya orta dereceli böbrek yetmezliği olanlarda doz ayarlaması gerekmez. Ciddi böbrek yetmezliği olan CL1/10; yaygın >1/100, 1/1000, 1/10000, <1/1000; çok seyrek <1/10000 veya bilinmiyor eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Çok yaygın Yaygın Yaygın olmayan Seyrek Bilinmiyor Tetkikler Kilo artışı Kilo kaybı Anormal karaciğer fonksiyon testi Kardiyak bozukluklar Taşikardi Bradikardi Kan ve lenf sistemi bozuklukları Trombositopeni Sinir sistemi bozuklukları Uykusuzluk, uyuklama hali, sersemlik hali, parestezi, tremor Tat alma bozukluğu, uyku bozukluğu, senkop Serotonin sendromu Diskinezi, hareket bozukluğu, konvülsiyon Göz bozuklukları Midriyazis, görme bozukluğu Kulak ve iç kulak bozuklukları Çınlama Solunum sistemi, göğüs ve mediastinal Sinüzit, esneme Burun kanaması bozukluklar Gastrointestinal bozukluklar Bulantı Diyare, konstipasyon, kusma, ağız kuruluğu Gastrointestinal kanama rektal kanama dahil Böbrek ve idrar yolu bozuklukları İdrar retansiyonu Deri ve deri altı doku bozuklukları Terleme artışı Urtiker, alopesi, kızarıklık, kaşıntı Ekimoz, anjiyoödem Kas-iskelet sistemi bozuklukları, bağ doku ve kemik bozuklukları Artralji, miyalji Endokrin bozuklukları Uygun olmayan ADH antidiüretik hormon salgısı Metabolizma ve beslenme bozuklukları İştah azalması, iştah artışı Hiponatremi Vasküler bozukluklar Ortostatik hipotansiyon Genel ve uygulama bölgesine ilişkin bozukluklar Yorgunluk, yüksek ateş Odem Bağışıklık sistemi bozuklukları Anafilaktik reaksiyon Hepato-bilier bozukluklar Hepatit Üreme sistemi ve meme bozuklukları Erkek ejakülasyon bozukluğu, impotans Kadın metroraji, menoraji Kadın Galaktore Erkek Priapizm Psikiyatrik bozukluklar Anksiyete, huzursuzluk, anormal rüyalar Kadın ve erkek libido azalması Kadın Anorgazmi Bruksizm, ajitasyon, sinirlilik hali, panik atak, konfüzyonel durum Agresyon, depersonalizasyon, halüsinasyon Mani, intihar düşüncesi, intihar davranışı1 Essitalopram ile tedavi sırasında veya tedavinin kesilmesinden hemen sonra, intihar düşüncesi ve intihar davranışı sergileyen vakalar bildirilmiştir bkz. Bölüm SSRI terapötik sınıfı için rapor edilen advers olaylar psikomotor huzursuzluk/akatizi bkz. Bölüm ve anoreksi. Pazarlama sonrası dönemde çoğunlukla önceden kardiyak hastalığı olan hastalarda QT-uzamasına ilişkin vakalar bildirilmiştir. Nedensel bir ilişki kurulamamıştır. Tedavi kesildiğinde görülen kesilme belirtileri SSRI/SNRI'ların özellikle aniden kesilmesi genellikle kesilme belirtilerine neden olur. Sersemlik hali, duyusal bozukluklar parestezi ve elektrik şok hissi dahil, uyku bozuklukları insomnia ve yoğun rüyalar dahil, ajitasyon veya anksiyete, bulantı ve/veya kusma, tremor, konfüzyon, terleme, baş ağrısı, diyare, palpitasyon, duygusal dengesizlik, irritabilite ve görme bozuklukları en yaygın bildirilen reaksiyonlardır. Bu olaylar genellikle hafif ve orta şiddette ve kendini kısıtlayıcı özelliktedir fakat bazı hastalarda şiddetli olabilir ve/veya daha uzun sürebilirler. Bundan dolayı essitalopram tedavisi daha fazla gerekli görülmediğinde tedavinin kesilmesi doz azaltılarak yavaş yavaş yapılmalıdır bkz. Bölüm ve Bölüm Doz aşımı ve tedavisi Toksisite Essitalopram doz aşımı konusunda klinik veri sınırlıdır ve birçok vaka diğer ilaçlar ile beraber kullanımındaki doz aşımlarını içermektedir. Vakaların çoğunluğunda hafif semptomlar bildirilmiştir veya hiç semptom bildirilmemiştir. Tek başına essitalopramla doz aşımında nadiren ölüm vakaları rapor edilmiştir. Ölüm vakalarının çoğunluğu beraber kullanıldığı ilaçlar ile doz aşımını içermektedir. Tek başına 400 ve 800 mg arasındaki essitalopram dozları şiddetli hiçbir semptom olmadan alınmıştır. Semptomlar Bildirilen essitalopram doz aşımında görülen semptomlar çoğunlukla merkezi sinir sistemi sersemlik hali, tremor ve ajitasyondan nadiren görülen serotonin sendromu vakaları, konvülsiyon ve komaya kadar gidebilen, gastrointestinal sistem bulantı/kusma, kardiyovasküler sistem hipotansiyon, taşikardi, QT uzaması ve aritmi ve elektrolit/sıvı dengesi hipokalemi, hiponatremi ile ilişkilidir. Tedavi Spesifik bir antidotu mevcut değildir. Havayolu açık tutulmalı ve hastanın uygun düzeyde oksijen alarak solunum işlevlerini yerine getirmesi sağlanmalıdır. Oral alımından sonra olası en kısa zaman içerisinde gastrik lavaj ve aktif kömür uygulaması yapılmalıdır. Genel semptomatik destek tedavisinin uygulandığı süre boyunca kardiyak ve yaşamsal belirtiler izlenmelidir. 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup Antidepresan, selektif serotonin geri alım inhibitörü. ATC kodu N06AB10Etki mekanizması Essitalopram, primer bağlanma yerine yüksek afinitesi olan, serotonin 5-HT geri alımının selektif bir inhibitörüdür. Ayrıca, 1000 kat daha az afinite ile serotonin taşıyıcısı üzerindeki bir allosterik bölgeye de bağlanır. Essitalopramın; aralarında 5-HT1a, 5-HT2, dopamin DA Dve Dreseptörleri ile a, a-, P-adrenoseptörleri, histamin H1 Serotonin geri alımının inhibisyonu, essitalopramın farmakolojik ve klinik etkilerini açıklayan tek mekanizmadır. Klinik etkililik Majör Depresif Epizod Essitalopram, dört çift kör plasebo kontrollü kısa dönem 8 hafta çalışmanın üçünde majör depresif durumların akut tedavisinde etkili bulunmuştur. Uzun dönem relaps önleme çalışmasında günde 10 mg veya 20 mg essitalopram ile açık etiketli tedavinin ilk 8 haftasında cevap vermiş olan 274 hasta, 36 haftaya kadar essitalopram ile aynı dozda veya plasebo ile devam etmek üzere randomize edilmiştir. Bu çalışmada essitalopram alan hastalar sonraki 36 haftada plasebo alanlarla karşılaştırıldığında relapsa kadar belirgin olarak daha uzun zaman geçirdikleri görülmüştür. Sosyal Anksiyete Bozukluğu Essitalopram, sosyal anksiyete bozukluğundaki hem üç kısa dönemli 12 hafta çalışmada, hem de tedaviye cevap verenlerde yapılan 6 aylık relaps önleme çalışmasında etkili bulunmuştur. 24 haftalık doz ayarlama çalışmasında, 5, 10 ve 20 mg essitalopramın etkililiği Anksiyete Bozukluğu Günde 10 mg ve 20 mg essitalopram dozları dört plasebo kontrollü çalışmanın dördünde de etkili bulunmuştur. Benzer dizaynda yapılmış üç çalışmadan elde edilen verilerde; essitalopram verilen 421 hasta ve plasebo verilen 419 hastada tedaviye cevap verenlerin oranı sırasıyla, % ve % ve remisyona girenlerin oranı % ve % Essitalopramla sürekli etki 1. haftadan itibaren görülmüştür. Günde 20 mg essitalopramın etkililiğinin devamı, 24-76 haftalık, randomize, idame-etkililik çalışmasında, ilk 12 haftalık açık etiket tedaviye cevap veren 373 hastada gösterilmiştir. Obsesif Kompülsif Bozukluk Randomize, çift kör bir klinik çalışmada 20 mg/gün essitalopram 12 hafta sonunda Y-BOCS toplam skoru ile plasebodan ayrılmıştır. 24 hafta sonunda, 10 ve 20 mg/gün essitalopram plasebo ile karşılaştırıldığında daha üstündür. 16 haftalık açık-etiketli bir çalışmada essitaloprama yanıt veren ve 24 haftalık randomize, çiftkör, plasebo kontrollü bir çalışmaya dahil edilen hastalarda, 10 ve 20 mg/gün essitalopramla relapsın önlendiği görülmüştür. Farmakokinetik özellikler Genel özelliklerEmilim Emilim tama yakın olup, besin alımından bağımsızdır. Çoklu doz sonrası maksimum plazma konsantrasyona ulaşma süresi ortalama ortalama Tmaks Rasemik sitalopramda olduğu gibi essitalopramın da mutlak biyoyararlanımı yaklaşık % 80' Oral alım sonrası görünür dağılım hacmi V/F yaklaşık 12-26 L/kg'dır. Essitalopramın ve ana metabolitlerinin proteine bağlanma oranı % 80'in altındadır. Biyotransformasyon Essitalopram karaciğerde, demetile ve didemetile metabolitlerine metabolize olur. Her iki metabolit de farmakolojik olarak aktiftir. Alternatif olarak, azot oksitlenerek N-oksit metaboliti oluşabilir. Ana ilaç ve metabolitleri kısmen glüküronidler olarak atılır. Çoklu doz sonrası, demetil ve didemetil metabolitlerin ortalama konsantrasyonları essitalopram konsantrasyonunun sırasıyla % 28-31 ve <% 5'idir. Essitalopramın demetile metabolite biyotransformasyonu öncelikle CYP2C19 tarafından yapılır. CYP3A4 ve CYP2D6 enzimlerinin de bir miktar katkısı mümkündür. Eliminasyon Çoklu doz sonrası eliminasyon yarılanma ömrü tp yaklaşık 30 saattir ve oral plazma klerensi Cl yaklaşık L/dakikadır. Majör metabolitler belirgin olarak daha uzun yarılanma ömrüne sahiptir. Essitalopram ve majör metabolitlerin karaciğer metabolik ve böbrek yollarıyla elimine edildiği düşünülür, dozun büyük kısmı idrarda metabolitler şeklinde atılır. Doğrusal farmakokinetik gösterir. Kararlı durum plazma seviyelerine yaklaşık 1 haftada erişilir. 50 nmol/litrelik ortalama kararlı durum konsantrasyonlarına 20-125 nmol/L 10 mg'lık günlük dozla ulaşılır. Hastalardaki karakteristik özellikler Yaşlı hastalar 65 yaş üstü Essitalopram yaşlı hastalarda genç hastalara göre daha yavaş elimine edilir. Sistemik maruz kalma oranı AUC, genç hastalara göre yaşlı hastalarda yaklaşık % 50 daha yüksektir bkz. Bölüm Karaciğer yetmezliği Hafif ve orta derecede karaciğer bozukluğu olan hastalarda Child-Pugh kriterleri A ve B, essitalopram yarılanma ömrü yaklaşık iki kat daha uzundur ve normal karaciğer işlevi olan hastalara göre maruz kalma oranı yaklaşık % 60 daha yüksektir bkz. Bölüm Böbrek yetmezliği Rasemik sitalopramla, böbrek yetmezliği olan hastalarda CL10-53 mL/dakika daha uzun yarılanma ömrü ve maruz kalma oranında hafif artış gözlenmiştir. Metabolitlerin plazma konsantrasyonları incelenmemiştir ancak artış gösterebilir bkz. Bölüm Polimorfizm CYP2C19 yönünden zayıf metabolize edici kişilerin, hızlı metabolize edicileriyle karşılaştırıldığında, iki kat daha yüksek essitalopram plazma konsantrasyonuna sahip olduğu gözlenmiştir. CYP2D6'nın zayıf metabolize edicilerinin, essitalopramın açığa çıkma oranında belirgin bir değişikliğe neden olduğu görülmemiştir bkz. Bölüm Klinik öncesi güvenlilik verileri Essitalopram ve sitalopram ile sıçanlarda yürütülen birbirine bağlı toksikokinetik ve toksikolojik çalışmalar benzer bir profil gösterdiğinden, essitalopram ile konvansiyonel tam bir dizi preklinik çalışma yapılmamıştır. Bu nedenle, tüm sitalopram bilgileri essitaloprama yansıtılabilir. Sıçanlardaki karşılaştırmalı toksikolojik çalışmalarda, tedaviden birkaç hafta sonra, genel toksisiteye yol açan dozlar kullanılırken essitalopram ve sitalopram konjestif kalp yetmezliği içeren kardiyak toksisiteye neden olmuştur. Kardiyotoksisitenin sistemik maruziyetten AUC çok, plazma doruk konsantrasyonları ile ilişkili olduğu görülmüştür. Essitalopram için AUC değeri klinik kullanıma mahsus dozlardan sadece 3-4 kat fazla iken, etkinin gözlenmediği seviyedeki pik plazma konsantrasyonları, klinik kullanıma mahsus dozlardan 8 kat daha fazladır. S-enantiyomeri için sitalopram AUC değerleri, klinik kullanıma mahsus dozlardan 6-7 kat daha fazladır. Bulgular muhtemelen, örneğin ikincilden birincil farmakolojik etkiye doğru biyojenik aminler üzerindeki hemodinamik etkilerle koroner akımda azalma ve iskemi ile sonuçlanan aşırı etki ile ilişkilidir. Fakat sıçanlardaki kardiyotoksik mekanizma tam olarak net değildir. Sitalopramdan elde edilen klinik deneyim ve essitalopram ile ilgili veriler bu bulguların klinik önemi olduğunu göstermez. Essitalopram ve sitalopram ile sıçanlarda uzun dönem tedaviden sonra artan fosfolipit içeriği akciğer, epididimis ve karaciğer gibi bazı dokularda gözlenmiştir. Epididimis ve karaciğerde bulunanlar insandakine benzer görülmüştür. Tedavinin kesilmesinden sonra etki geri dönüşlüdür. Hayvanlarda fosfolipit birikmesinin fosfolipidozis, birçok katyonik amfifilik ilaç ile ilgili olduğu gözlenmiştir. Bu olayın insanlar açısından taşıdığı önem bilinmemektedir. Sıçanlar üzerinde yapılan gelişimsel toksisite çalışmaları sırasında klinik kullanıma mahsus dozların üzerine çıkıldığında AUC cinsinden dikkate alındığında embriyotoksik etkiler düşük fetüs ağırlığı ve geriye dönüşebilir ossifikasyon gecikmesi gözlenmiştir. Malformasyon sıklığında artış kaydedilmemiştir. Bir pre- ve postnatal çalışma, laktasyon döneminde klinik kullanıma mahsus dozların üzerine çıkıldığında AUC cinsinden dikkate alındığında yaşam süresinde azalma göstermiştir. 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz PH 102 Kroskarmeloz sodyum Kolloidal anhidrus silika Magnezyum stearat Kaplama maddesi Hidroksipropil metil selüloz Titanyum dioksit Polietilen glikol 400 Polisorbat 80 Geçimsizlikler Geçerli değil. Raf ömrü 24 ay Saklamaya yönelik özel tedbirler 25°C'nin altında oda sıcaklığında saklanmalıdır. Ambalajın niteliği ve içeriği 28 film tablet içeren blister ambalajda kullanma talimatı ile birlikte karton kutu içinde sunulmaktadır. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atık Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrol Yönetmeliği” ne uygun olarak imha edilmelidir. 7. RUHSAT SAHİBİ BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. 34398 Maslak-İSTANBUL 8. RUHSAT NUMARASI 210/57 9. RUHSAT TARİHİ/RUHSAT YENİLEME TARİHİ İlk ruhsat tarihi Ruhsat yenileme tarihi 10. KÜB'ÜN YENİLENME TARİHİ Sinir Sistemi - Psikoanaleptikler - Antidepresanlar - Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri - Essitalopramİlaç Bilgileriİlaç AdıLosiram 10 mg 56 TabletFirmaBilim İlaçEtkin MaddeEssitalopramATC KoduN06AB10Kamu KoduA12711Barkod8699569091585Fiyatı109,45 TLReçete TipiNormal Reçetee-ReçetePasifTeminİlacınızı sadece eczaneden alınız!Losiram 10 mg 56 Tablet EndikasyonlarıLosiram 10 mg ilacı sosyal ve yaygın anksiyete bozukluğu, agorafobili veya agorafobisiz panik bozukluk, obsesif kompulsif bozukluk ve majör depresif bozukluk hastalıklarında 10 mg 56 Tablet Yan Etkileri Losiram yan etkileri aşağıdaki gibi derecelendirilir. %10'dan fazla görülen yan etkileri; - Bulantı - %10 ile %1 arası görülen yan etkileri - Baş dönmesi - Diyare - Ejekülasyon bozukluğu ve impotans - Esneme - İştah azalması - Kabızlık - Libido azalması anorgazmi - Pireksi - Sinüzit - Somnolans - Terlemede artış - Uykusuzluk - Yorgunluk %1 ile %0,1 arası görülen yan etkileri - Tat alma bozukluğu - Uyku bozukluklarıLosiram 10 mg 56 Tablet Fiyatı Losiram 10 mg 56 Tablet, ilaç fiyatı Türkiye Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı'na bağlı İEGM TİTCK tarafından tarihi itibariyle açıklanan KDV dahil satış fiyatı 109,45 TL dir. Bilim İlaç firması tarafından satışa sunulan 8699569091585 barkod numaralı bu ilaç Orijinal/Jenerik/Yirmi Yıllık sınıflandırmasında Jenerik ilaç sınıfındadır. Losiram 10 mg 56 Tablet Etkin MaddesiLosiram 10 mg 56 Tablet ilacının etkin maddesi olan Essitalopram, orjinal ismiyle Escitalopram maddesinin Milli Tıp Kütüphanesi kayıt numarası CAS No 128196-01-0 olup, molekül ağırlığı g/mol, formülü ise C20H21FN2O dir. Essitalopram maddesinin hamilelik / gebelik kategorisi C'dir, bu etkin madde bulunan ilaçlar ağız yoluyla 10 mg 56 Tablet ilacının ana etkin maddesi Essitalopram için Kimyasal Yapı ResmiLosiram 10 mg 56 Tablet ilacının Kategorisi Sinir Sistemi - Psikoanaleptikler - Antidepresanlar - Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri - Essitalopram Losiram 10 mg 56 Tablet Uyarılar ilaç tr uyarısı Hiçbir ilacı doktorunuza ya da eczacınıza danışmadan kullanmayınız. Unutmayınız ki, internet sitelerinde ilaçlar hakkında verilen bilgiler, bir uzmanın sizi muayene ederek vereceği reçetenin yerini tutmaz. Bu sayfada Losiram 10 mg 56 Tablet kullananlar veya diğer kişiler ilaç hakkında yorum yapamaz. Sinir Sistemi » Psikoanaleptikler » Antidepresanlar » Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri » EssitalopramKULLANMA TALİMATI LOSİRAM 10 mg film tablet Ağızdan alınır. • Etkin madde Essitalopram okzalat mg 10 mg essitaloprama eşdeğer• Yardımcı maddeler Tablet çekirdeği Mikrokristalin selüloz PH 102, kroskarmeloz sodyum, kolloidal anhidrus silika, magnezyum stearatFilm kaplama Hidroksipropil metil selüloz, titanyum dioksit, polietilen glikol 400, polisorbat 80Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız. Bu kullanma talimatında 1. LOSİRAM nedir ve ne için kullanılır? 2. LOSİRAM'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. LOSİRAM nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. LOSİRAM'ın saklanması Başlıkları yer almaktadır. 1. LOSİRAM nedir ve niçin kullanılır? • LOSİRAM 10 mg film tabletlerin her biri 10 mg essitaloprama eşdeğer mg essitalopram oksalat içerir. • LOSİRAM 28 tabletlik ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır. • LOSİRAM depresyon majör depresif durumlar ve anksiyete bozukluklarında agorafobili veya agorafobisiz panik bozukluğu, sosyal anksiyete bozukluğu ve yaygın anksiyete bozukluğu ve obsesif-kompulsif bozukluk kullanılır. • Essitalopram, selektif serotonin geri alım inhibitörleri SSRIs olarak adlandırılan bir antidepresan grubuna dahildir. Bu ilaçlar beyindeki serotonin sistemini etkileyerek serotonin düzeylerini arttırırlar. Serotonin sistemindeki bozukluğun, depresyon ve benzeri hastalıkların gelişiminde önemli bir faktör olduğu kabul LOSİRAM'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LOSİRAM'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • Essitaloprama veya LOSİRAM içerisindeki diğer maddelere karşı alerjiniz aşırı duyarlılığınız varsa bakınız “Yardımcı maddeler”, • MAO inhibitörleri grubuna dahil olan selejilin Parkinson hastalığı tedavisinde kullanılır, moklobemid depresyon tedavisinde kullanılır ve linezolid antibiyotik kullanıyorsanız, • Pimozid aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Lütfen doktorunuza, dikkate alınması gereken başka bir durumunuz veya hastalığınız varsa bildiriniz. Özellikle doktorunuza bildirmeniz gerekenler • Eğer epilepsiniz sara varsa, nöbetler oluşursa veya nöbet sıklığında bir artış olursa, LOSİRAM tedavisi sonlandırılmalıdır bakınız bölüm 4. “Olası yan etkiler nelerdir?”. • Eğer karaciğer veya böbrek fonksiyonlarınızda bozukluk varsa, doktorunuzun doz ayarlaması yapması gerekebilir. • Eğer diyabetiniz varsa, LOSİRAM tedavisi kan şekeri kontrolünü bozabilir. İnsülin ve/veya ağızdan alınan kan şekeri düşürücü ilaçların dozunun ayarlanması gerekebilir. • Eğer kandaki sodyum seviyeniz düşükse. • Eğer kanama veya morarma gelişimine eğiliminiz varsa. • Eğer elektrokonvulsif tedavi alıyorsanız. • Eğer koroner kalp hastalığınız dikkat ediniz Manik-depresif hastalığı olan bazı hastalar, manik faza girebilirler. Bu durum, garip ve hızla değişen fikirlerin görülmesi, yersiz bir mutluluk ve aşırı fiziksel aktiviteyle karakterizedir. Böyle bir durum yaşarsanız, doktorunuzla temasa geçiniz. Tedavinin ilk haftalarında, huzursuzluk, yerinde sabit oturamama veya ayakta duramama gibi bulgular görülebilir. Bu tip bulgularınız olursa, hemen doktorunuza bildiriniz. İntihar düşüncesi, depresyon ve anksiyete bozukluğunda kötüleşme Eğer depresyondaysanız ve/veya anksiyete bozukluğunuz varsa, bazen kendinize zarar verme veya kendinizi öldürme düşünceleriniz olabilir. Bu belirtiler antidepresan ilk kullanılmaya başlandığında artabilir. Çünkü bu ilaçların etkisini göstermeye başlaması, genellikle yaklaşık 2 hafta, fakat bazen daha uzun bir zaman alabilir. Bu olasılık aşağıdaki durumlarda daha fazladır • Eğer daha önce intihar veya kendinize zarar verme düşünceniz olmuşsa. • Eğer genç bir yetişkinseniz. Klinik araştırmalardan elde edilen bilgiler, antidepresan ile tedavi edilen psikiyatrik bozukluğu olan 25 yaşın altındaki yetişkinlerde intihar davranışı riskinin artabileceğini göstermiştir. Eğer, herhangi bir zamanda kendinize zarar verme veya kendinizi öldürme düşünceleriniz olmuşsa, hemen doktorunuza başvurunuz veya hastaneye gidiniz. Antidepresan ilaçların özellikle çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının intihar düşünce ya da davranışlarını arttırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı hareketlilik gibi beklenmedik davranış değişiklikleri ya da intihar olasılığı gibi nedenlerle hastanın gerek ailesi gerekse tedavi edicilerce yakinen izlenmesi ve 18 yaşın altında ergenlik çağında kullanım LOSİRAM, normalde çocuklarda ve 18 yaşın altındaki adolesanlarda kullanılmamalıdır. Ayrıca, 18 yaşın altındaki hastalar, bu türden ilaçları kullandıklarında, intihara teşebbüs, intihara eğilim ve düşmanlık çoğunlukla saldırganlık, karşıt davranış ve kızgınlık gibi yan etkilerin daha sık oluştuğu bilinmelidir. Buna rağmen, doktorunuz 18 yaşın altındaki hastaya, faydası olacağını düşünerek, LOSİRAM başlayabilir. Eğer doktorunuz, 18 yaşın altında bir hastaya LOSİRAM vermişse ve siz bu konuda konuşmak istiyorsanız, lütfen kendisine başvurunuz. 18 yaşın altındaki hasta LOSİRAM kullanırken, yukarıda belirtilen bulgulardan biri ortaya çıkar veya kötüye giderse, doktorunuza bildirmelisiniz. Aynı zamanda, LOSİRAM'ın bu yaş grubundakilerin büyüme, gelişme, bilişsel ve davranışsal gelişimine ilişkin uzun dönemdeki güvenlilik etkileri henüz gösterilmemiştir. Bu uyarılar, geçmişteki bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. LOSİRAM'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması LOSİRAM aç veya tok karnına alınabilir bakınız bölüm 3. “LOSİRAM nasıl kullanılır?”. LOSİRAM'ın alkolle etkileşmesi beklenmemesine karşın, birçok ilaçta olduğu gibi, LOSİRAM'ın alkolle birlikte alınması tavsiye İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya hamilelik planlarınız varsa doktorunuza bildiriniz. Hamileyseniz, doktorunuzla söz konusu riskleri ve yararları tartışmadan LOSİRAM kullanmayınız. Eğer hamileliğin son 3 ayında LOSİRAM kullandıysanız, yenidoğan bebeğinizde aşağıdaki etkilerin oluşabileceğini bilmelisiniz nefes almada zorluk, mavimsi bir cilt, nöbetler, vücut sıcaklığı değişiklikleri, beslenme bozuklukları, kusma, düşük kan şekeri, katı veya gevşek kaslar, aşırı canlı refleksler, titreme, huzursuzluk, sinirlilik, uyuşukluk, sürekli ağlama, uyku hali ve uyku bozuklukları. Eğer bebeğinizde bu bulgulardan biri varsa, derhal doktorunuzla temasa geçiniz. Hamilelik sırasında LOSİRAM kullanıldıysa, asla ani bir şekilde kesilmemelidir. Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörü SSRI grubu ilaçların hamilelik süresince alımında, yeni doğanda potansiyel dirençli pulmoner hipertansiyon riski sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız LOSİRAM kullanmayınız, ancak doktorunuzla söz konusu riskler ve yararlar konusunda iyice tartışarak ve makine kullanımı LOSİRAM'ın sizi nasıl etkilediğini bilmeden, araç veya makine kullanmanız tavsiye içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün her tablette 1 mmol 23 mg'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermez”.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, doktorunuza bildiriniz • “Selektif olmayan monoamin oksidaz inhibitörleri MAOI”, aktif madde olarak fenelzin, iproniazid, izokarboksazid, nialamid ve tranilsipromin içerenler. Eğer bu ilaçlardan birini kullandıysanız, LOSİRAM almaya başlamadan önce, 14 gün beklemeniz gerekir. LOSİRAM'ı kestikten sonra, bu ilaçları almadan önce 7 gün beklemeniz gerekir. • Moklobemid içeren depresyon tedavisinde kullanılır “geri dönüşümlü, selektif MAO-A inhibitörleri”. • “Geri dönüşümsüz MAO-B inhibitörleri”, selejilin içeren Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılır. Bu ilaçlar yan etki riskini arttırırlar. • Antibiyotik olan linezolid. • Lityum manik-depresif bozukluk tedavisinde kullanılır ve triptofan. • İmipramin ve desipramin her ikisi de depresyon tedavisinde kullanılır. • Sumatriptan ve benzeri ilaçlar migren tedavisinde kullanılır ve tramadol şiddetli ağrıda kullanılır. Bu ilaçlar yan etki riskini arttırırlar. • Simetidin ve omeprazol mide ülserinde kullanılırlar, fluvoksamin antidepresan ve tiklopidin inme riskini azaltmak için kullanılır. Bu ilaçlar LOSİRAM'ın kandaki seviyesini arttırabilirler. • St. John's Wort; Sarı kantaron hypericum perforatum - depresyonda kullanılan bitkisel bir ilaç. • Asetilsalisilik asit ve steroid olmayan anti-inflamatuvar ilaçlar ağrı kesici olarak veya kanı sulandırıcı, diğer bir adla antikoagülan olarak kullanılan ilaçlar. • Varfarin, dipiridamol ve fenprokumon antikoagülan olarak adlandırılan, kanı sulandırıcı ilaçlar. Doktorunuz LOSİRAM'a başlarken veya ilacı keserken kanınızın pıhtılaşma zamanını kontrol etmek isteyebilir, bu sayede ağızdan alınan anti-koagülan dozunun uygunluğu onaylanmış olur. • Nöbet eşiğini düşürme riskleri nedeniyle meflokuin sıtma tedavisinde kullanılır, bupropiyon depresyon tedavisinde kullanılır ve tramadol şiddetli ağrı için kullanılır. • Nöbet eşiğini düşürme riskleri nedeniyle nöroleptikler şizofreni ve psikoz tedavisinde kullanılan ilaçlar ve antidepresanlar. • Flekainid, propafenon ve metoprolol kalp-damar hastalıklarında kullanılır, klomipramin ve nortriptilin antidepresanlar ve risperidon, tioridazin ve haloperidol antipsikotikler ile birlikte alındığında LOSİRAM'ın dozunda ayarlama gerekebilir. Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörü SSRI, Selektif Serotonin/Norepinefrin Geri Alım İnhibitörü SNRI grubu ilaçların, migren baş ağrısı olanlarda, 5-Hidroksitriptamin reseptör antagonisti ile birlikte kullanımı serotonerjik sendroma neden reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. 3. LOSİRAM nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar LOSİRAM'ı her zaman doktorunuzun belirttiği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza Depresyon LOSİRAM'ın tavsiye edilen dozu günde tek doz 10 mg'dır. Doz doktorunuz tarafından günde maksimum 20 mg'a bozukluk LOSİRAM'ın başlangıç dozu, günde 10 mg'lık doza çıkmadan önce, bir hafta boyunca günde tek doz olarak 5 mg'dır. Doz, doktorunuz tarafından daha sonra günde maksimum 20 mg'a anksiyete bozukluğu LOSİRAM'ın tavsiye edilen dozu günde tek doz 10 mg'dır. İlaca verdiğiniz cevaba göre, doktorunuz, dozu günde 5 mg'a düşürebilir veya günde maksimum 20 mg'a anksiyete bozukluğu LOSİRAM'ın tavsiye edilen dozu günde tek doz 10 mg'dır. Doz, doktorunuz tarafından günde maksimum 20 mg'a bozukluk LOSİRAM'ın tavsiye edilen dozu günde tek doz 10 mg'dır. Doz, doktorunuz tarafından günde maksimum 20 mg'a yolu ve metodu LOSİRAM'ı, aç veya tok karnına alabilirsiniz. Tabletleri su ile birlikte yutunuz. Çiğnemeyiniz, tadı yaş grupları Tablet, şekilde görüldüğü gibi, iki ucundan işaret parmaklarıyla bastırılarak ikiye bölünebilir. Çocuklarda kullanım 18 yaş altıLOSİRAM çocuklar ve ergenlik çağındakilerde kullanılmamalıdır. Daha fazla bilgi için lütfen bölüm 2. “LOSİRAM'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler”e kullanım 65 yaş üstüLOSİRAM'ın tavsiye edilen başlangıç dozu günde tek doz 5 mg' süresi Kendinizi daha iyi hissetmeniz birkaç haftayı bulabilir. Durumunuzdaki düzelmeyi fark etmeniz biraz zaman alacaksa da LOSİRAM'ı kullanmaya devam ediniz. Doktorunuzla konuşmadan ilacınızın dozunu değiştirmeyiniz. LOSİRAM'ı doktorunuzun tavsiye ettiği süre boyunca kullanınız. Eğer tedaviyi erken sonlandırırsanız hastalık belirtileri tekrarlayabilir. Kendinizi iyi hissettiğiniz zamandan en az 6 ay sonrasına dek tedaviye devam etmeniz tavsiye LOSİRAM'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla LOSİRAM kullandıysanız LOSİRAM'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Aşırı dozun bazı belirtileri şunlardır sersemlik, titreme, ajitasyon, nöbet konvülsiyon, koma, bulantı, kusma, kalbinizin normalden yavaş veya hızlı çarpması, kan basıncında azalma ve vücudun su/tuz dengesinde değişiklik. Doktor veya hastaneye giderken LOSİRAM kutusunu yanınızda kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Eğer bir dozu almayı unuttuysanız ve yatmadan önce hatırladıysanız, hemen alınız. Ertesi gün normal bir şekilde devam ediniz. Eğer gecenin bir vaktinde veya ertesi gün hatırladıysanız, o dozu atlayıp, normal tedaviye devam ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Doktorunuz bırakmanızı önermeden LOSİRAM'ı kesmeyiniz. Tedavi süresini tamamladıysanız, genelde önerilen, LOSİRAM dozunu aşamalı olarak azaltarak, birkaç hafta içinde bırakmanızdır. LOSİRAM'ı aniden bırakmışsanız, kesilme belirtileri yaşayabilirsiniz. Bu belirtiler LOSİRAM tedavisi ani sonlandırıldığında sık görülebilir. LOSİRAM uzun süre kullanıldığında veya yüksek dozda kullanıldığında veya doz çok çabuk azaltıldığında, bu risk daha yüksektir. Birçok kişiye göre, belirtiler hafiftir ve iki hafta içinde kendiliğinden geçer. Ancak, bazı hastalarda, daha şiddetli olabilir veya daha uzun süre devam edebilir 2- 3 ay veya daha uzun. Eğer, LOSİRAM'ı bıraktığınızda, kesilme belirtileri şiddetliyse, lütfen doktorunuza bildiriniz. Sizden tabletleri tekrar kullanmaya başlamanızı ve daha yavaş bir şekilde bırakmanızı isteyebilir. Kesilme belirtileri şunlardır baş dönmesi sersemlik veya dengesizlik, karıncalanma hissi, yanma hissi ve baş bölgesini kapsayan elektrik şok duygusu daha nadiren, uyku bozuklukları canlı rüyalar, kabuslar, uyuyamamak, endişe duygusu, baş ağrıları, bulantı, terleme gece terlemeleri dahil, huzursuz veya ajite hissetme, titreme, kafa karışıklığı veya şaşkınlık, duygusallık veya sinirlilik, ishal yumuşak dışkı, görme bozuklukları, çarpıntı veya aşırı kalp atımı hissi. Bu ilacın kullanımına ilişkin sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza Olası yan etkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi, LOSİRAM'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler genelde birkaç haftalık tedavi sonrasında yok olurlar. Lütfen çoğu etkinin hastalığınıza bağlı olabileceğini ve iyileşmeye başladığınızda geçebileceğini de göz önünde sırasında aşağıdaki yan etkilerden biri olursa doktorunuza başvurunuz Yaygın olmayan 1000'de 1 kişiden fazla ve 100'de 1 kişiden az • Anormal kanamalar, mide-barsak kanamaları dahil Seyrek 10000'de 1 kişiden fazla ve 1000'de 1 kişiden az • Eğer deride, dilde, dudak veya yüzde şişme olursa veya soluk alırken ya da yutkunurken alerjik reaksiyon zorluk hissederseniz doktorunuza bildiriniz veya derhal hastaneye gidiniz. • Yüksek ateş, ajitasyon, sersemlik, titreme ve kaslarda ani kasılmalar ortaya çıkarsa, bunlar nadir görülen bir durum olan, serotonin sendromu adı verilen olayın belirtileri olabilir. Böyle hissederseniz doktorunuza herhangi birini fark ederseniz, DERHAL doktorunuza bildiriniz veya hastaneye gidiniz • İdrar yaparken zorluk • Nöbetler, ayrıca bakınız “LOSİRAM'ı aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız” adlı bölüm. • Deride ve gözlerin beyaz kısmında sararma karaciğer fonksiyon bozukluğu/hepatit ek olarak aşağıdaki yan etkiler de bildirilmiştir Çok yaygın 10'da 1 kişiden fazla • Bulantı Yaygın 100'de 1 kişiden fazla ve 10'da 1 kişiden az • Burunda tıkanıklık veya akma sinüzit • İştahta azalma veya artma Endişe, huzursuzluk, anormal rüyalar, uykuya geçmede zorluk, uyku hali, sersemlik, esneme, titreme, deride karıncalanma İshal, kabızlık, kusma, ağız kuruluğu Terleme artışı Kas ve eklemlerde ağrı artralji ve miyalji Cinsel bozukluklar ejakülasyonda gecikme, ereksiyon sorunları, cinsel dürtüde azalma ve kadınlarda orgazm bozuklukları Yorgunluk, ateş Kilo artışı Yaygın olmayan 1000'de 1 kişiden fazla ve 100'de 1 kişiden az Kurdeşen ürtiker, döküntü, kaşıntı prürit Diş gıcırdatma, ajitasyon, sinirlilik, panik atak, sersemlik, konfüzyon durumu Uyku bozukluğu, tat almada bozukluk, bayılma senkop Göz bebeklerinde büyüme midriyazis, görme bozukluğu, kulak çınlaması tinnitus Saç dökülmesi Vajinal kanama Kilo kaybı Kalp atımında hızlanma Kol ve bacaklarda şişlik Burun kanaması Seyrek 10000'de 1 kişiden fazla ve 1000'de 1 kişiden az Saldırganlık, depersonalizasyon, halüsinasyon Kalp atışında yavaşlama Bazı hastalar tarafından bildirilenler sıklık bilinmiyor Kendine zarar verme veya kendini öldürme düşünceleri, ayrıca bakınız “LOSİRAM'ı aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız” adlı bölüm. Kan sodyum seviyelerinde azalma belirtiler bulantı, kendini hasta hissetme, zayıf kaslar veya konfüzyon Ayağa kalkıldığında, düşük kan basıncı nedeniyle baş dönmesi ortostatik hipotansiyon Anormal karaciğer fonksiyon testleri kanda karaciğer enzimlerinde artış Hareket bozuklukları kaslarda istemsiz hareketler Ağrılı ereksiyon priapizm Cilt ve mukoza kanamaları dahil kanama bozuklukları ekimoz ve kanda düşük trombosit seviyesi trombositopeni Cilt veya mukozada ani şişme anjiyoödem İdrar miktarında artma uygunsuz ADH salınımı Emzirmeyen kadınlarda süt gelmesi Mani Ek olarak, essitaloprama LOSİRAM'ın etkin maddesi benzer şekilde etki gösteren ilaçlarda saptanan bazı yan etkiler de vardır. Bunlar • Motor huzursuzluk akatizi • Anoreksiya iştahsızlıkBu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. 5. LOSİRAM'ın saklanması LOSİRAM'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında altında oda sıcaklığında kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LOSİRAM'ı kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LOSİRAM'ı sahibi BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. 34398 Maslak-İSTANBUL Üretim yeri BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. GOSB 41480 Gebze-KocaeliBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır. Ana sayfa Tüm Kütüphaneler losiram 10 mg Sorular losiram 10 mg 8445 Unutkanlik Hocam saygılar hayatımı etkilemeyen unutkanlik oluyor bunun için dr nootropil1200 2×1 ginkobloba hapi verdi bu ilaç... 26 Temmuz 2022 0708 Uzm. Dr. Özden Polatöz tarafından cevaplandı. alzheimer merhaba size sorum olacaktı babaannem alzheimer hastası ilaç kullanıyor. Dedemde 1 defa unutkanlık oldu diye babaan... 12 Temmuz 2022 1658 Uzm. Dr. Yüksel Güven Yorgun tarafından cevaplandı. Adet gecikmesi Merhabalar normalde adetim 6-7 gün sürerken bir yıla yakındır 10 gün sürmeye ve yoğun gelmeye başladı. Nisan ayında... 5 Haziran 2022 1242 Doç. Dr. Murat Öz tarafından cevaplandı. Hocam nolur yardım edin. Hocam merhaba benim bir sorum olacaktı yaşım 24,stresli bir yaşantım var,öğrenciyim güzel bir puan almış olmama rağ... 31 Mayıs 2022 1804 Psk. Dan. Melike Doruk Metin tarafından cevaplandı. İlaç kullanımı hk. Hocam merhaba, bilgi amaçlı sorum anksiyete için kullandğım Çitoles 10 Bacak sendromunu ve unutkanlığı ar... 17 Mayıs 2022 1620 Uzm. Dr. Nurten Ölmez tarafından cevaplandı. Acil yardım Hocam 1-1-2020 vertigo şikayeti İçin nörolojiye gittim bana opemin vasoserc d vitamini ve 20 mg fulsac verdi 15 gü... 30 Nisan 2022 0420 Uzm. Dr. Nurten Ölmez tarafından cevaplandı. Cipralex kilo yapar mi Merhaba anksiyete bozuklugum var 10 mg cipralex kullaniyorum aydir fakat basta iyi gelirken şuanda sanki doz az... 29 Nisan 2022 2116 Uzm. Dr. Zeynep Arslan tarafından cevaplandı. Dışkıda eritrosit görülmesi Hocam merhaba bundan 6 ay önce Azitro diye bir antibiyotik kullandım 3 tane hap 500 mg bu haplar bitikten sonra ben... 24 Nisan 2022 1757 Doç. Dr. Mustafa Kaplan tarafından cevaplandı. Diş Sıkma ve İstem Dışı Kasılma Zeynep Hocam Hocam merhaba. Yaşım 35. Toplamda 10 yıldır aralıklı zaman dilimlerinde sosyal anksiyete ,yaygın a... 24 Nisan 2022 0945 Uzm. Dr. Zeynep Arslan tarafından cevaplandı.

losiram 10 mg kullanıcı yorumları